英国の規制ガイドライン

医薬品・ヘルスケア製品規制庁 (MHRA) は、医薬品管理庁 (MCA) と医療機器庁 (MDA) の機能を統合するために 2003 年に設立された政府機関です。これらには、医療で使用される医薬品、医療機器および機器の規制、有害な事件の調査が含まれます。MHRA は現在、血液と血液製剤も管理しており、英国の血液サービス、医療提供者、その他の関連組織と協力して血液の品質と安全性を向上させています。これには、医療で使用される医薬品、医療機器および機器の規制、有害物質の調査が含まれます。事件。MHRA は現在、血液と血液製剤の管理も行っており、英国の血液サービス、医療提供者、その他の関連組織と協力して血液の品質と安全性を向上させています。

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