原稿はオンラインで https://www.scholarscentral.org/submissions/pharmaceutical-regulatory-affairs-open-access.html に送信するか、電子メールの添付ファイルとして regulatoryaffairs@pharmajournals.orgに送信してください。
Journal of Pharmaceutical Regulatory Affairs は、医薬品および生物医学製品の開発と商業化に適用される現行および一般的な法律および規制概念に関する学術情報の伝達および交換を行うための、主要な国際オンライン プラットフォームの 1 つです。食べ物; 飲み物; 世界中から発信されたバイオテクノロジー製品や化粧品。
このジャーナルは、オープンアクセスのクリエイティブ・コモンズ帰属ライセンス条項に基づいて査読済みの論文を掲載しており、薬学生、医師、臨床医、製薬およびバイオ医薬品産業家、規制業務の専門家、医療機器および機器のメーカー、弁護士、規制当局、新薬の設計と開発に携わる学術および研究コミュニティだけでなく。
このジャーナルは、さまざまな国内外の規制当局の傾向とガイドライン、ファーマコビジランス、新薬申請プロセス、規制遵守を達成するためのプロトコル、法改正、規制当局の承認、マーケティング慣行、さらには適切な医薬品の策定と合理化などのトピックを幅広くカバーしています。製造実習。このジャーナルは、医薬品開発の手順、プロトコル、基準と政策、薬事規制、品質管理、品質保証に重点を置いています。
迅速出版サービス
Hilaris Publishing は、将来の著者に学術寄稿を出版するための幅広い機会、オプション、サービスを提供しています。
このジャーナルは、原稿の査読を含む編集品質を損なうことなく、迅速な出版の要求に応えます。この柔軟性は、各著者の貢献に対する早期の著者の信頼性を保証するために提供されており、これにより、効率的な統合、効果的な翻訳、および冗長性の削減のために研究成果をタイムリーに配布することも保証されます。
著者は、完全な出版プロセスに独自の時間がかかる標準的なオープンアクセス出版サービス、または論文が最も早い日に出版される迅速出版サービス（最も早いピアを確保するための委託を含む複数の主題専門家を含む）のどちらかを選択するオプションがあります。 -レビューコメント)。著者は、個人の好み、資金提供機関のガイドライン、または機関や組織の要件に基づいて、この柔軟性を利用できます。
オプションに関係なく、すべての原稿は徹底的な査読プロセス、編集評価、制作プロセスを受けます。
迅速な編集実行およびレビュー プロセス (手数料レビュー プロセス)
このモードで論文を出版することを希望する著者は、明示的な査読および編集上の決定のために 99 ドルを前払いすることができます。最初の編集上の決定は 3 日以内に、レビューコメント付きの最終決定は投稿日から 5 日以内に行われます。ゲラ校正の作成は受理から 2 日以内、または最長 5 日以内に行われます (外部査読者によって改訂が通知された原稿の場合)。
出版用に受理された原稿には通常の APC が課金されます。
著者は出版物の著作権を保持し、記事の最終版は HTML 形式と PDF 形式の両方で公開されるほか、インデックス作成データベースに送信するための XML 形式でも公開されます。ジャーナルの編集チームは、科学出版ガイドラインの遵守を保証します。
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