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薬事規制関連業務: オープンアクセス

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音量 5, 問題 1 (2016)

総説

バイオシミラー:インドにおける新たな市場機会

Rushvi P?Charmy K?Nirav C?Narendra C

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総説

ブラジルの医薬品安全性監視規制:レビュー

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解説

臨床および医薬品による患者ケアの改善に向けた医療専門家の協力と社会化

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症例報告

医薬品偽造防止における異なるアプローチと時間枠:欧州と米国

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総説

インドの国家必須医薬品リスト(NLEM)とWHO EML 2015の概要に関するケーススタディ

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総説

FDA の現行のガイダンス文書草案に基づく新規分子実体の依存性責任の評価: 「ベストプラクティスの探求」

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インデックス付き

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