エピジェネティクスは、基礎となる DNA 配列の変化を伴わない遺伝子発現の遺伝的変化 (活性遺伝子と不活性遺伝子) を研究する研究です。これは、遺伝子型の変化を伴わない表現型の変化であり、細胞が遺伝子を読み取る方法に影響を与えます。エピジェネティックな変化は定期的かつ自然に起こりますが、年齢、環境/ライフスタイル、病気の状態などのいくつかの要因の影響を受ける可能性もあります。エピジェネティックな修飾は、細胞が最終的に皮膚細胞、肝細胞、脳細胞などに分化する方法と同じくらい一般的に現れる可能性があります。または、エピジェネティックな変化は、癌などの病気を引き起こす可能性のあるより有害な影響を与える可能性があります。現在、DNA メチル化、ヒストン修飾、ノンコーディング RNA (ncRNA) 関連遺伝子サイレンシングを含む少なくとも 3 つのシステムが、エピジェネティックな変化を開始し維持すると考えられています。1 進行中の新しい研究により、人間のさまざまな障害や致命的な病気におけるエピジェネティクスの役割が継続的に明らかにされています。