分子遺伝学的検査は、疑わしい遺伝的状態を特定することを目的として、遺伝子、染色体、またはタンパク質の変異を特定します。ゲノム技術は、患者の遺伝子変異を高精度かつ低率で発見できる段階に達しており、医療を根本的に変える可能性をもたらしています。遺伝子検査の結果は、疑わしい遺伝的疾患を確認または除外したり、遺伝的疾患を発症または遺伝する可能性を判断するのに役立ちます。現在、1,000 を超える遺伝子検査が使用されており、さらに多くの遺伝子検査が開発されています。遺伝子検査は任意です。検査には利点だけでなく限界やリスクもあるため、検査を受けるかどうかの決定は個人的かつ複雑なものです。
分子遺伝学的検査の関連雑誌
分子遺伝医学、遺伝子技術、遺伝症候群と遺伝子治療のジャーナル、ヒト遺伝学と発生学、薬理ゲノミクスと薬理プロテオミクスのジャーナル、ヒト分子遺伝学、分子遺伝学とゲノミクス、分子遺伝学と代謝、分子遺伝学、微生物学とウイルス学、遺伝学検査と分子バイオマーカー。