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ジャーナルのインパクトファクター: 1.2
雑誌について
原稿はhttps://www.hilarispublisher.com/journal-clinical-neurology-neurosurgery/submit-manuscript.htmlからオンラインで提出するか、電子メールの添付ファイルとして editor@hilarisjournal.comに送信してください。
ジャーナル「Clinical Neurology and Neurosurgery」は、臨床的側面と神経外科に基づいた質の高いオリジナル論文の出版に専念しており、この分野の現在の発展と最近の進歩に関する記事を歓迎することで科学界を支援しています。このジャーナルはオープンアクセスであり、編集委員会は、掲載される論文がジャーナルの基準を満たしていることを確認する、迅速な 2 レベルの盲検査読プロセスに従います。このジャーナルの主な目的は、世界中の科学者が臨床神経学および脳神経外科の知識を共有するためのプラットフォームを提供することです。主な関心分野には次のようなものがあります。
- パーキンソン病:症状が継続し、時間の経過とともに悪化する慢性の進行性運動障害です。パーキンソン病は、必須の神経細胞/ニューロンの死を特徴とします。この病気は主に脳の黒質領域のニューロンに影響を与えます。死につつあるニューロンのほとんどはドーパミンを生成し、ドーパミンは運動と協調を制御する脳の部分にメッセージを送ります。病気が進行すると、脳内のドーパミンの量が減少し、正常な方法で運動を制御できなくなります。
- ハンチントン病:ハンチントン病は、親の世代から子孫に受け継がれる遺伝性疾患です。この病気は脳細胞の死を特徴とします。初期の症状には、微妙な気分に関連した問題や精神障害が含まれます。調整能力の欠如や歩行障害は、罹患者によく観察されます。症状が進行するにつれて、協調性のないぎくしゃくした体の動きがより一般的かつ顕著になります。
- 多発性硬化症:多発性硬化症では、脳と脊髄が影響を受けます。症状には、筋肉のこわばり、認知障害、排尿障害などの単純な兆候に加え、チクチク感、脱力感、しびれ、かすみ目などが含まれます。治療により、症状の進行を遅らせながら症状から回復する可能性があります。
- アルツハイマー病:アルツハイマー病は、通常はゆっくりと発症し、時間とともに進行する神経変性疾患であり、一般的な症状は短期記憶喪失です。病気が進行すると、症状はさまざまで、文章を明確に表現できない、精神的な見当識障害、気分の変動、すぐにやる気を失ってしまう、自己管理ができない、行動の変化などが考えられます。これらの人は通常、状態が悪化するにつれて家族や友人から引きこもります。ゆっくりと体の機能が低下し、死に至ります。この状態の原因はまだよく理解されていませんが、病気の進行状況はさまざまである可能性があります。
- 脳腫瘍:脳腫瘍には、多くの場合、悪性と良性の 2 つのタイプがあります。悪性原発性脳腫瘍は脳から発生する癌性腫瘍であり、通常、非癌性の良性腫瘍よりも速く増殖します。これらの腫瘍の中には、外科的に簡単に除去できるものもありますが、脳内の位置によっては除去が難しいものもあります。腫瘍を外科的に除去できない場合には、腫瘍細胞を縮小させて死滅させるために化学療法および放射線療法を受けることができます。
- 三叉神経痛：三叉神経痛は、鋭い刺すような顔面の痛みを特徴とし、再発性かつ慢性的な場合があります。三叉神経が侵されるこの状態には、定型三叉神経痛と非定型三叉神経痛の 2 つのタイプがあります。この症状は、多くの場合、数秒から数分間続く顔面の痛みの発作を引き起こします。同じようなエピソードが数時間にわたって発生する可能性があります。この耐え難い痛みの背後にある正確な理由はまだわかっていませんが、何らかの形で、三叉神経の周囲に存在するミエリン鞘の喪失によるものであると考えられています。治療の種類には、薬物療法、手術、放射線療法などが含まれます。
- ギラン・バレー症候群:この障害は主に、末梢神経系が免疫系によって攻撃されることによって現れます。初期症状としては、足の脱力感やチクチク感などが挙げられます。場合によっては、これらの異常な感覚が腕や上半身に広がることもあります。これらの痛みの強さの増加が見られ、一部の筋肉がまったく使用できなくなり、重篤な状態では完全に麻痺する可能性があります。この特定の症状に対する恒久的な治療法は知られていませんが、症状は薬で制御できます。この状態に対処するために、血漿交換/血漿交換や高用量免疫療法などの処置が現在使用されています。
- トゥレット症候群:チックと呼ばれる、繰り返される不随意な動きや発声を特徴とする神経学的症状。初期症状は小児期に顕著であり、約3〜9歳で発症します。この症状はすべての民族グループで観察されますが、男性は女性よりも頻繁に影響を受けます。脳の特定の部分の異常はチックを引き起こします。大脳基底核、前頭葉、皮質などの領域、さらには脳内のこれらの領域とドーパミン、セロトニン、ノルアドレナリンなどの神経伝達物質を結びつける回路も影響を受け、この障害をより複雑にしています。
- 前頭側頭型認知症:脳の前頭葉または側頭葉における進行性の神経細胞喪失の結果として生じる一連の疾患を指します。前頭側頭型認知症/変性は、特定の脳領域の機能喪失を引き起こし、それにより行動の低下、言語障害、性格の変化、筋肉/運動機能の問題を引き起こします。前頭側頭型のサブタイプに対する特別な治療法はなく、興奮やイライラ、憂鬱を軽減できる薬物療法のみが有効です。
- 脊髄小脳失調症:一連の遺伝性運動失調症は脊髄小脳失調症と総称され、運動を制御する脳領域 (小脳領域) の変性変化を特徴とすることが多く、場合によっては脊髄の変性変化も特徴とします。これらの運動失調は、特定の SCA の原因となる遺伝子の変異に基づいて分類されます。異なるSCAの症状は異なる場合がありますが、ほとんどの症状は類似しており、不安定な歩行、貧弱な手と目の協調運動、言語障害/構音障害などが含まれます。SCAの管理に標準的な治療法はありませんが、最良の選択肢は筋肉を強化する理学療法であり、杖、松葉杖、歩行器、車椅子などの器具は移動の面で役立ちます。
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